Pereiti prie turinio

BIOGIDAS · REDAKCINĖ POLITIKA

Mokslas nėra dekoracija.

BioGidas rašo apie sveikatą, todėl gražus sakinys nėra pakankamas argumentas. Šiame puslapyje aiškiai aprašyta, kaip renkami šaltiniai, kaip vertinamas įrodymų svoris, kaip taisomos klaidos ir kur baigiasi informacinis tekstas.

Svarbiausia riba

BioGidas nėra medicinos įstaiga ir nepakeičia individualios gydytojo konsultacijos. Jei konkrečiame straipsnyje nėra įvardyto medicininio recenzento, skaitytojas neturi laikyti jo gydytojo patikrinta individualia rekomendacija.

1. Šaltinių hierarchija

  1. Reguliaciniai dokumentai ir gairės: FDA, EMA, EAU, ESC, ASCO, NCCN ar kitos kompetentingos institucijos, kai tema nuo jų priklauso.
  2. Pirminiai klinikiniai tyrimai: atsitiktinių imčių tyrimai, prospektyvūs tyrimai, registracinės studijos.
  3. Sisteminės apžvalgos ir metaanalizės: kai jų metodika tinkama konkrečiam klausimui.
  4. Stebėjimo tyrimai: svarbūs signalams ir asociacijoms, bet nepaverčiami priežastiniu įrodymu.
  5. Mechanistiniai, gyvūnų ir ląstelių duomenys: paaiškina biologiją, bet nėra klinikinio efektyvumo pakaitalas.
  6. Įmonių pranešimai / konferenciniai duomenys: žymimi kaip preliminarūs, kol nėra pilnos recenzuotos publikacijos.

2. BioGido įrodymų skalė

1/5hipotezė, rinkodara ar pavienis signalas
2/5mechanizmas / ankstyvi duomenys
3/5žmonėse preliminaru
4/5žmonėse gana tvirta
5/5keli geri tyrimai, gairės ar aiški praktika

Balas vertina konkretų teiginį, o ne molekulės populiarumą ar mūsų simpatiją temai. 1/5 nereiškia „neįmanoma“, 5/5 nereiškia „tinka visiems“.

3. Kaip elgiamės su skaičiais

Procentas visada turi turėti vardą: kokia baigtis, kokia populiacija, kiek laiko, palyginti su kuo ir kokio tipo tyrime. Santykinė rizika nepateikiama kaip absoliuti nauda. Laboratorinis biomarkeris nepaverčiamas ilgesnio gyvenimo pažadu.

4. Vaistai, papildai ir eksperimentinės terapijos

Atskiriame registruotą indikaciją, vartojimą ne pagal registruotą indikaciją, klinikiniame tyrime esančią molekulę ir „tik tyrimams“ parduodamą produktą. Jei saugos informacija yra esminė sprendimui — kontraindikacijos, rimti nepageidaujami reiškiniai ar svarbios sąveikos pateikiami kartu su nauda, o ne paslepiami straipsnio pabaigoje.

5. Atnaujinimai ir pataisymai

Reikšmingai pakeitus teiginį, saugos informaciją, reguliacinę būseną ar svarbius tyrimo rezultatus, atnaujinama puslapio data. Jei aptinkama faktinė klaida, taisome tekstą, o ne giname seną versiją vien todėl, kad ji jau publikuota.

6. Ko sąmoningai nedarome

7. Skaitytojo kontrolė

Greitieji Verdiktai skirti orientacijai; Metodologija paaiškina bendrą vertinimo logiką; Tyrimų registras leidžia matyti šaltinių bazę. Sveikatos sprendimams visada svarbus individualus kontekstas.